Bedingte Marktzulassung für Fampridin – Medikament für Verbesserung der Gehfähigkeit bei MS

Für das Medikament Fampridin mit dem Handelsnamen FAMPYRA® hat die Europäische Kommission deutschlandweit eine bedingte Zulassung erteilt. Das Präparat in Tablettenform wird voraussichtlich ab September 2011 erhältlich sein, weitere europäische Länder sollen folgen.
Erwachsenen Multiple-Sklerose Patienten kann das Mittel zu einer deutlich verbesserten Gehfähigkeit verhelfen.

Prof. Dr. Bernd C. Kieseier von der Neurologieabteilung der Universitätsklinik Düsseldorf: „Die durch MS hervorgerufenen Funktionsstörungen bereiten den Patienten viele Schwierigkeiten und die Gehbehinderung gehört zu den physisch und emotional am stärksten belastenden Erscheinungen. Bisher gab es kein zugelassenes Behandlungsmittel, um dieses Problem anzugehen.“
Der Wirkstoff Fampridin verbessert die Leitung neurologischer Impulse über demyelinisierte Neuronen.
Klinischen Studien zufolge nahm die nahm die Gehgeschwindigkeit von Patienten, die auf den Wirkstoff ansprechen um durchschnittlich 25 Prozent zu.
Das Medikament kann sowohl bei progredienten als auch bei schubförmigen (rezidivierend-remittierenden) Verläufen der MS angewendet werden. Grundsätzlich ist auch die Kombination mit anderen Mitteln zur MS Therapie möglich, in diesem Zusammenhang sollten Wechselwirkungen nicht außer Acht gelassen werden.

Quelle: e-med GmbH