Patienten profitieren von einfacher MS-Therapie mit Interferon beta-1a und dem AVONEX® PEN™
Einen aktuellen Überblick über die Studiendaten und Anwendungsvorteile von AVONEX® und dem neuen AVONEX® PEN™ gab Dr. Sven Schippling, UniversitätsSpital Zürich, auf dem Biogen Idec-Symposium „Innovative und individualisierte Ansätze für eine erfolgreiche MS-Therapie: Therapieoptimierung und Risikostratifizierung“ anlässlich der 84. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) in Wiesbaden.
Ein wesentliches langfristiges Ziel in der Behandlung von Multipler Sklerose (MS) ist das Aufhalten der Behinderungsprogression. Dafür ist ein möglichst frühzeitiger Therapiebeginn anzustreben, so die klare Empfehlung von Schippling. Bereits in der Zulassungsstudie im CIS-Bereich konnte gezeigt werden, dass bei einem frühzeitigen Behandlungsbeginn mit AVONEX® (Interferon beta-1a) über einen Zeitraum von 3 Jahren das Risiko, eine klinisch gesicherte MS (CDMS) zu entwickeln, gegenüber Placebo um 44 % gesenkt werden kann. Die CHAMPIONS-Studie belegt zudem, dass dieser Benefit langfristig erhalten bleibt: Gegenüber Patienten mit einem verzögerten Therapiebeginn bleibt das Risiko unter AVONEX® auch nach 10 Jahren um 40% reduziert. Weitere Erkenntnisse zur Langzeittherapie liefert die ASSURANCE-Studie mit einer Nachbeobachtungszeit von über 17 Jahren: Patienten, die aktuell mit AVONEX® behandelt wurden, zeigten signifikant weniger Behinderungsprogression als Patienten, die aktuell nicht mit AVONEX® behandelt wurden.
Patientenfreundliche Therapie fördert Adhärenz:
Wie bei anderen chronischen Erkrankungen ist auch bei MS eine ausreichende Adhärenz von zentraler Bedeutung für die Wirksamkeit der Dauertherapie. Eine suboptimale Adhärenz wirkt sich hingegen negativ auf die Wirksamkeit der Dauertherapie aus. Mögliche Folgen sind eine Verschlechterung und Progression der Erkrankung, eine Erhöhung der Mortalität sowie steigende Gesundheitskosten. Aufgrund der höheren Bioverfügbarkeit bei der intramuskulären (i.m.) Injektion muss AVONEX® nur 1 x wöchentlich appliziert werden. Diese patientenfreundliche Applikationsfrequenz fördert die Adhärenz der Patienten: Die aktuellen Ergebnisse der multinationalen Multicenter GAP-Studie mit 2.566 MS-Patienten belegen, dass 85% der Patienten unter AVONEX® adhärent sind (mediane Therapiedauer: 31 Monate). „Die gute Verträglichkeit, Sicherheit und Langzeitwirksamkeit von AVONEX® spiegeln sich in der Therapietreue der Patienten wider“, so das entsprechende Fazit von Schippling.
Einfache i.m.-Injektion mit dem Wochen-Pen:
Mit der Einführung des neuen AVONEX® PEN™ profitieren die Patienten zusätzlich von einer vereinfachten i.m.-Injektion. Die Ergebnisse der Zulassungsstudie zeigen, dass 89 % der Patienten den AVONEX® PEN™ in 14 protokolldefinierten Schritten spontan immer richtig anwendeten. „94 % der Patienten bevorzugten den AVONEX® PEN™ gegenüber der Fertigspritze“, fasste Schippling zusammen. Hinsichtlich Hautreaktionen erweist sich die i.m.-Applikation der s.c.-Applikation überlegen. Insgesamt empfanden die Patienten die Handhabung des AVONEX® PEN™ als einfach. Die Umstellung auf den Wochen-Pen ermöglichte ihnen mehr Komfort und Unabhängigkeit. Gleichzeitig steigerte sich ihre Fähigkeit zur eigenständigen Injektion.
AVONEX® (Interferon beta-1a) ist weltweit eines der meist verschriebenen Basistherapeutika zur Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose (MS). Es verlangsamt das Fortschreiten physischer Behinderungen und verringert die Häufigkeit von Schüben. AVONEX® ist ebenfalls zugelassen zur Behandlung von Patienten nach einem einmaligen demyelinisierenden Ereignis.
Quelle: journalMED
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